
Le président,
Laurent Rodriguez
En 1996 avec ma famille et mes amis, nous avons créé l'association " Les
Foulards Verts " pour aider, soutenir les malades atteints de Sclérose
Latérale Amyotrophique.
Ces malades ont besoin d'équipements qui sont indispensables, ils pèsent
lourd sur un budget familial et que les pouvoirs publics prennent très
peu en charge. (fauteuil électrique, véhicule adapté, aménagement de
l'habitât, ordinateur, tourne page électrique, synthése vocale, ...)
D'où proviennent nos ressources ?
- De dons, legs de particuliers et de sociétés, subventions
- Une soirée de gala organisée au mois de mars
- Une journée plein air organisée au mois de juillet
- De manifestations organisées par d'autres associations
Quelles sont nos actions ?
- Les manifestations citées ci-dessus.
- Une conférence médicale animée par le Professeur Camu, neurologue au
CHU de Montpellier qui a pour but d'informer les malades et leur
famille, mais également les médecins et professionnels de la santé.
- Participation à des conférences qui concernent les maladies
neurologiques en partenariat avec d'autres associations.
- Prêt de matériel aux malades
- Achat, ou participation à l'achat de matériel, à l'amélioration de
l'habitât.
- Soutien aux efforts de recherche spécifiques à la SLA.
Le but, la raison d'être des Foulards Verts, c'est de pouvoir aider les
malades et leurs familles de façon concrète, être présents dans leur
souffrance.
Nous avons besoin de votre présence le 24 mars 2007 pour poursuivre nos
efforts. Merci beaucoup pour l'attention que vous portez à notre
association.
Laurent
![]()
| Novembre 2009 | ||||||||||
| L | M | M | J | V | S | D | ||||
| 1 | ||||||||||
| 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | ||||
| 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | ||||
| 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | ||||
| 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | ||||
| 30 | ||||||||||
|
||||||||||
Voilà un bien belle affiche.
La sensibilté de Gérard Palaprat, le jeune talent du coin, la musique d'ailleurs, et la fête dans la joie et la bonne humeur...
Une beau spectacle qui va donner du coeur à tous les malades et aux bénévoles.
On attend la suite avec impatience. Mais d'ores et déjà merci beaucoup aux organisateurs.
Mado
C'est effectivement une belle affiche pour une association qui le mérite.
Merci aux organisateurs qui ont tenu leur promesse contre "vents et marées".
Vivement le 24 Mars on y sera.
Tout le soler y sera.
Bonjour à tous et merci.
Merci à ceux qui ont eu l'idée d'organiser un tel spectacle.
Merci pour le travail que cela représente. (Je suis retraitée du métier du spectacle et je sais que c'est un plateau énorme) presque impossible à mettre en place aujourd'hui.
Merci pour le choix des artistes. Delagrange, Palaprat, La bande à Basile, entre autre c'est ma jeunesse c'est plus que beau c'est plus que bien.
Merci d'aider cette association qui se bat contre peut être la pire des maladies. Ma mère en à étée atteinte durant les quatre dernières années de sa vie.
Je serais la le 24 Mars et on vient de Montpellier. J'ai déjà résevé nos places sur le net.
Alors : les artistes ! pour les autographes rappelez vous je suis Martine.